omega試劑盒利用DNA擴增的線性原理，可以測定樣品中已知序列的絕對或相對量。qPCR會監測每個PCR循環中的DNA擴增。當DNA處於對數線性擴增階段時，熒光量相對於背景增加。熒光積累至可測的那一點稱為閾值循環(CT)或交叉點。通過使用已知量的標準DNA的多次稀釋，可以產生對比CT的對數濃度的標準曲線。

 

　　下麵咱們來一起了解一下omega試劑盒的樣本處理方法，希望對您有所幫助。

 

　　1、血清：室溫血液自然凝固10-20分鍾，離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉澱，應再次離心。

 

　　2、血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鍾後，離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉澱形成，應該再次離心。

 

　　3、尿液：用無菌管收集，離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉澱形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

 

　　4、細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反複凍融，以使細胞破壞並放出細胞內成份。離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉澱形成，應再次離心。

 

　　5、組織標本：切割標本後，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化後仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝後一份待檢測，其餘冷凍備用。